En este contexto de la jornada 64º de la fundación para la investigación en Salud (FUINSA), bajo el título «los Medicamentos Biosimilares: Acceso a la Práctica Cínica», el presidente de la Sociedad Española de Reumatología, José Luis Andreu Sánchez, declaró que “la decisión de intercambiar un agente innovador que está funcionando eficazmente y sin problemas de toxicidad por su biosimilar, por motivos estrictamente económicos, es una decisión muy delicada que debe ser tomada por el reumatólogo con la participación del paciente informado y apoderado”. Asimismo, añadió que “solo el binomio paciente-reumatólogo es el que debe decidir qué diana patogénica bloquear y con qué agente”. Coincidió con otros ponentes en mencionar que “la llegada de los biosimilares va a reducir la factura de farmacia por lo que el sistema sanitario público va a ganar en eficiencia” y también en destacar que “la sustitución masiva y automática no solo está prohibida por Ley sino que entraña riesgos de trazabilidad que desaconseja su implantación”.
Informción de la Sociedad Española de Reumatología